Biologia Molecolare
Analisi di Biologia Molecolare:
La nuova medicina preventiva.
Il laboratorio analisi SALUS è lieto di offrire ai propri pazienti un’ampia gamma di esami di biologia molecolare, una branca all’avanguardia della diagnostica medica. Grazie a tecnologie innovative e metodi altamente precisi, queste analisi consentono di rilevare e monitorare malattie genetiche, infezioni virali, e altre condizioni patologiche con un livello di dettaglio e affidabilità superiore rispetto ai test tradizionali.
Cosa sono le analisi di biologia molecolare?
Le analisi di biologia molecolare studiano il DNA, l’RNA e altre biomolecole presenti nel corpo, permettendo di identificare anomalie genetiche, mutazioni, e la presenza di agenti patogeni come virus e batteri. Queste analisi risultano fondamentali nella diagnosi precoce di malattie genetiche, nel monitoraggio delle infezioni, e nel personalizzare trattamenti terapeutici, grazie a una medicina sempre più orientata verso la precisione e l’individualizzazione delle cure.
Leggi anche: Come prenotare le Analisi di Biologia Molecolare
ELENCO COMPLETO ANALISI DISPONIBILI
- Screening Fibrosi Cistica: ricerca delle 34 più comuni mutazioni del gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) sul cromosoma 7, responsabili della trasmissione della malattia.
- Pannello trombofilia e fattori della coagulazione (Fattore V di Leiden, Fattore II, MTHFR 677, MTHFR 1298): studio genetico delle principali mutazioni a carico dei geni responsabili dei difetti della coagulazione.
- Morbo Celiaco – Intolleranza al glutine: Studio delle varianti alleliche dei geni del complesso di istocompatibilità HLA II, con ricerca delle varianti DQ2 e DQ8 responsabili della predisposizione alla malattia celiaca.
- Intolleranza al Lattosio: Nuovo test genetico che studia il gene della lattasi per individuare una carenza enzimatica responsabile di questa diffusa intolleranza. Rispetto al più tradizionale Breath-Test al lattosio, non è invasivo, non richiede particolari preparazioni e non subisce interferenze da farmaci, fumo o altre patologie concomitanti.
- Osteoporosi: Ricerca di mutazioni geniche legate alla densità ossea e allo stato di mineralizzazione dell’osso. Geni investigati: VDR (recettore vitamina D), COL 1 AI (collagene di tipo 1), CTR (recettore della calcitonina) e ESR1(recettore estrogenico 1).
- Microdelezione del Cromosoma Y: identificazione di microdelezioni del gene AZF sul cromosoma Y coinvolte nella regolazione della spermatogenesi nell’uomo.
- Infezioni virali da HBV, HCV: ricerca qualitativa e quantitativa delle copie di genoma virale presenti in circolo nel soggetto infetto. La quantizzazione e la tipizzazione del virus forniscono importanti indicazioni riguardo alla risposta terapeutica.
- Infezione da HPV (Papilloma Virus): identificazione del genotipo virale, responsabile del diverso grado di rischio di sviluppare carcinomi della cervice uterina.
- Infezioni apparato genitale: ricerca di copie virali e batteriche dei principali agenti infettivi dell’apparato genitale (Chlamydia, Gardnerella, Herpes, Micoplasma, Trichomonas, Ureaplasma, …)
- HLA Classe I, locus A, B, C: Alcune varianti di questo complesso genico sono state collegate a particolari malattie autoimmuni multifattoriali.
- HLA -B27: Mutazioni di questo gene sono associate a patologie quali spondilite anchilosante, uveite ed artrite reumatoide.
- Cariotipo o Mappa Cromosomica
- Bi-Test o duo-test per la diagnosi prenatale: Valutazione computerizzata della probabilità del feto di avere una trisomia 21 (Sindrome di Down) o 18 (Sindrome di Edwards), calcolata mediante dosaggi delle Free Beta HCG e della PAPP-A, combinati con le misurazioni ecografiche del feto, della translucenza nucale e l’età della madre.
- Beta Talassemia (32 mutazioni)
FAQ
Nella maggior parte dei casi i vantaggi delle analisi molecolari, rispetto alle analisi tradizionali sono una maggiore accuratezza e l’applicazione di procedure meno invasive per l’esecuzione delle analisi. Inoltre è possibile prevedere la predisposizione genetica ad alcuni tipi di malattie. Un esempio? Secondo lo studio “Hou YC et al. Precision medicine integrating whole-genome sequencing, comprehensive metabolomics, and advanced imaging” il 17% delle persone presenta varianti genetiche in grado di aumentare il rischio di malattie.
COME FARE
LE ANALISI CLINICHE
1) MUNIRSI DI SPECIFICA RICHIESTA
2) Recarsi direttamente in struttura A DIGIUNO
non è necessaria la prenotazione.
INDIRIZZO DELLA SEDE DI VIALE PARIGI:
Viale Parigi 3,5,7 – 03100 Frosinone (zona Cavoni – Monti Lepini).
ORARIO PRELIEVI
Dal Lunedì al Venerdì: Dalle 7:30 alle 10:30
Sabato: Dalle 7:30 alle 10:30
Informazioni utili alla preparazione di alcune analisi:
- Continuare a bere liquidi come di solito. Non bisogna bere alcolici nelle 24 ore precedenti alla raccolta delle urine.
- Scartare le prime urine della mattina ed annotare l’ora.
- Successivamente raccogliere tutte le urine in un unico recipiente, (nelle farmacie esistono appositi contenitori) che deve essere mantenuto in luogo fresco o in frigo per l’intero periodo di raccolta.
- Continuare a raccogliere le urine ed agitare il contenitore ogni volta che si aggiungono nuove urine.
- L’ultima raccolta di urine deve essere effettuata al mattino per concludere le 24 ore di raccolta.
- Per la ricerca dei sottoindicati esami è indispensabile acidificare le urine aggiungendo alle urine delle 24/h 10 ml di HCL al 10%: acido 5 OH indolacetico, acido omovanillico, acido vanilmandelico, adrenalina-noradrenalina, dopamina, catecolamine.
Il laboratorio analisi partecipa al Controllo di Qualità Interlaboratorio (V E Q) con DICOCARE – Medical Systems ed effettua giornalmente controlli di Qualità Intralaboratorio (art.12 L.R. 70/79 e art.14 DPCM 10/2/84). Opera con sistema di gestione della qualità certificato UNI EN ISO 9001:2008 n°206826.